-
2017药品注册管理有哪些重点工作？总局今天开会进行了部署
2017年3月23日~24日，全国药品注册管理工作会议在京召开。记者在会上获悉，2016年，药品审评审批制度改革深入推进，一批创新药和临床急需药品通过优先审评审批进入市场，公众用药可及性明显提升。国家食品药品监督管理总
查看详情2017-07-06
-
食药监总局调整部分药品和医疗器械行政审批事项审批程序
自2017年5月1日起，药物临床试验、药品补充申请、进口药品再注册行政审批事项审批程序，调整为由国家食品药品监督管理总局药品审评中心以国家食品药品监督管理总局名义作出。
查看详情2017-07-06
Copyright © 2018 北京金城泰尔制药有限公司 版权所有 京ICP备18046198号-1 公安备案号11011302001854号 北京网站制作公司:信达互联
